Больше полугода прошло уже, как я собиралась написать отзыв о месяце, проведенном с дочерью в детском кардиохирургическом отделении г. Екатеринбурга. Наконец то собралась с мыслями.

Есть, конечно, специальные форумы, посвященные деткам с ВПС, но решила написать сюда, так как есть возможность загрузить и фотографии, и много букв.

Родила я дочь, на следующий день в роддоме (№20) обнаружили грубый систолический шум в сердце. В итоге - никакой вам торжественной выписки и фото с малышкой в конверте, отправили нас прямиком из роддома в 11ю больничку, отделение детской кардиологии. Там на узи выявили ВПС тетраду фалло, много ревела, молоко пропало, видимо на нервной почве. Подобрали нам курс анаприлина за пару недель (Новый Год лежали в больнице) и выписали домой, сказав, что плановая операция будет примерно в полгода или "когда синеть начнет".

Слава Богу, у малышки ни разу не было приступа, все хорошо, активный ребенок, только пятки иногда фиолетовые и вес набирает очень плохо. Прочитала кучу отзывов о Свердловской детской кардиохирургии, но в основном там или достаточно старые отзывы, да и зачастую гневные, ведь плохой отзыв написать быстрее, на эмоциях и т.д. А хороший я больше, чем на полгода, все откладывала, и откладывала. Но, может, он кому то поможет сейчас.

Легли в июле 2014г, в малышковом блоке сначала лежали в палате на двоих мам с лялечками. Из минусов - весьма суровая сестра-хозяйка и плохо работающий душ. А в остальном все хорошо - есть детские весы, холодильник, микроволновка. Детская комната с игрушками и телевизором, туалет и душ в палате (душ не во всех палатах, но есть и общий на этаже). Детские кроватки просторные с поднимающимся бортиком, металлические. Условия нормальные, даже вполне комфортные. Кормят в основном безвкусно, поэтому с собой обязательно иметь соль и сахар. Кофе я обычно грела в микроволновке, но можно и чайник вскипятить в коридоре (в палате почему то запрещено, хотя грели, только тссс). Детям после полугода выдают соки, фруктовое и мясное пюре. Также для деток обычно на обед есть пюре и протертое мясо.

Нам сразу поставили катетер (очень долго, не все медсестры обладают мастерством, и лекарства тоже не всегда приносят вовремя - зависит от смены, но более-менее годно). Сначала делали зондирование, страшно было жуть (опять же отзывов то начиталась), но все хорошо. Очень давит морально то, что анестезиолог, при подписании разрешения на вмешательство, несколько раз говорит о возможном летальном исходе. Понятно, ничего личного, это всего лишь их работа и обязательство, но становится еще страшнее. На зондировании решили делать радикальную коррекцию, которую мы ждали в очереди еще 2 недели.

С утра не кормленную дочь забрали на операцию, предварительно прокапав и поставив клизму. Операция шла долго, 4 с лишним часа. Сердце останавливали почти на 2 часа (искусственное кровообращение), подбор крови делали перед операцией (многим деткам всего на 30-40 минут останавливают). Операция прошла успешно: зашили ДМЖП, рассекли створку артерии, перешили добавочную верхнюю полую вену, аномально дренирующую (не в то предсердие), уффф каких умных слов нахваталась. Несколько дней дочь лежала в реанимации под наркозом и с ИВЛ, прогнозов сначала не давали никаких, состояние колебалось от лучше к хуже, тетраду фалло с добавочной верхней полой веной оперировали впервые в отделении. Но малышка справилась, хотя с сепапа долго не снимали и поставили дренаж, чтобы разгрузить почки. Меня к ней пустили день на четвертый только, а потом состояние пошло на поправку. 2 недели дочь лежала в реанимации, слабенькая, бледная. Меня на это время перевели в блок к взрослым детям (от года), чтобы освободить места в малышковом блоке, ух и избалованные детки-сердечники бывают! В палату мне ее отдали практически сразу, как она смогла самостоятельно дышать. Перевели в одноместную, обратно в малышковый блок. Слабость у нее сохранялась еще долго, голову даже не могла держать какое-то время, попа была в жутком раздражении, но это все такие мелочи. Потом уже убрали электроды и ниточки. Основной шов саморассасывающийся. Выписали нас тоже недели через 2, точно уже не помню. На консультации ходим каждые 3 месяца, оставался остаточный ДМЖП 3мм, но на последнем узи его уже и найти еле смогли. Теперь поедем в конце февраля на осмотр. Прошло 7 месяцев после операции. Шрамик на груди уже очень бледный. Возможно, в дальнейшем потребуется замена легочного клапана, но надеемся на лучшее.

О врачах: Огромная благодарность кардиохирургам, анестезиологам-реаниматологам и другому мед. персоналу. В большинстве своем настоящие профессионалы с золотыми руками! К сожалению фамилии здесь упоминать нельзя, но если есть вопросы о ком то конкретном - добро пожаловать в личные сообщения, с удовольствием отвечу.

Как ни странно, время проведенное в больнице, вспоминаю с теплотой. Дочь уже подрастает, бегает и набивает шишки. Кусается всеми своими восемью зубами, и выглядит здоровой и довольной жизнью. Сейчас мы переехали в Челябинск, здесь сходили один раз в федеральную кардиохирургию, и решили ездить в Екатеринбург - там, на мой взгляд, медицина гораздо лучше и врачи тоже. Если в будущем понадобится еще операция (надеюсь, что обойдется), то будет оперироваться только в СОКБ 1.

Буду рада, если мой отзыв кого-то успокоит, если будут вопросы - отвечу. Спасибо за внимание, и простите за много букв.