Так как в сети очень много противоречивых отзывов, поэтому я напишу нашу историю.

Когда наш мальчик родился в 2013 году, врачи слышали шум в сердце , но к кардиологу или на УЗИ никто не отправлял. За 3 года жизни нам сделали 4 раза ЭКГ, но все было в порядке. Так как мы часто переезжали, то соответсвенно у нас менялись участковые педиатры, и только последний решил нас направить на ЭХО УЗИ. К сожалению ( или к счастью ?) записаться на бесплатное обследование было не возможно и мы решили обратиться в платную клинику,  где на меня за день до трёхлетия сына просто вылили ушат воды: "У вашего сына ВПС, а вы не знали ? Странно.."

После сорокаминутного осмотра УЗИ получился вот такой диагноз : трехпредсердное сердце с отверстием в мембране 8 мм, лёгочные вены дренируются. Порок очень редкий (0,1% от всех пороков). Что это значит? Что с возрастом нагрузка будет увеличиваться и в какой то момент сердце просто остановится. Внешних проявлений порока нет, поэтому он очень плохо диагностируется.Леченое только одно - операция на открытом сердце с ИК и ИВЛ.Педиатр нас направил кардиологу , который признался, что в его практике это второй случай такого порока. Он дал нам направление в Филатовскую больницу, куда я направила заявку в электронном виде ( ответ должен был прийти через 5 дней), а также честно звонила половину ноября. Но ни ответа, ни привета. И тут судьба повернулась к нам лицом. В той же платной клинике принимает иногда детский кардиохирург,  к которой мы благополучно попали на приём. Она нам все доступно объяснила, обрисовала и сказала приехать в Бакулева на той же неделе в поликлинику,где нам сделали ещё раз УЗИ и ЭКГ, подтвердили диагноз и взяли документы на квоту, которую нам дали уже через 4 дня. Конечно мы с мужем метались первую неделю - где делать операцию??? Но поговорив с несколькими разными кардиохирургами, кардиологами, почитав все новости и скандалы про Бакулева поняли для себя одну вещь .. Доверить жизнь своего ребёнка можно только профессионалам, которые выполняют свою работу изо дня в день. И это не конвейер, это возможность спасти максимальное число детей. Даже наш редкий порок в Бакулева встречается  в среднем 2 раза в год,  а где то и того реже ..В назначенный день мы приехали с самым необходимым. Вещи оставили в машине, сами пошли в поликлинику. Сдали кровь из вены, подписали бумаги и к 12 уже были в отделении НХ ДРВ.

Лечащий врач провела опрос про малыша. Взяли отдельную палату без туалета (туалет и душ в соседней общей палате).  Нас начали готовить к операции, вечером и утром сделали клизмы, а в 9 утра забрали. Я пошла собирать вещи и переодеваться. К 10 приехал муж, и мы пошли в буфет , потом погуляли и к 12 вернулись к отделению. В 13.30 нас пригласил заведующий отделением, объяснил как прошла операция , что все по плану, порок полностью устранён (после открытия сердца оказалось что у нас тройной порок - ещё ОАП и ДМПП) и отпустил до завтра до обеда. Мы уехали домой, утром позвонили в отделение. Сына сняли с ИВЛ ещё вечером, ночь прошла хорошо, так что к 12 можно было приезжать.Мы взяли опять платную палату, уже с санузлом.  Все очень уютно и комфортно. В четверг сняли дренаж , в пятницу электроды. В субботу сын уже сам ходил. Во вторник мы уехали домой.Отдельно про НХ ДРВ. Здесь работают замечательные люди, которые любят свою работу и детей. Моральная поддержка со стороны каждого. В отделении красиво и уютно. Мам не кормят, но нам с сыном хватало на двоих. Все остальное я покупала в буфете. В Ашан не ходила. Купить нужно было только пластыри. Мы привезли с собой новый  ингалятор и  там его и оставили в подарок отделению.Мы очень счастливы, что решили сделать операцию именно в НЦССХ им.Бакулева!!!  Ничего не могу сказать про другие отделения, говорят в каждом - своё королевство.. Но в НХ ДРВ работают замечательные люди и дай Бог им всем благополучия и процветания !!!